2013執業藥師考試輔導：醫療器械的管理規定
更新時間：2013-03-08 10:23:59
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摘要 醫療器械的管理規定
1.醫療器械：
1)單獨或組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或其他物品，包括所需要的軟件;
2)作用：用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;
3)使用目的：
①防治、診斷、緩解、監護疾病;
②對損傷或殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償;
?、蹖馄驶蛏磉^程的研究、替代、調節;
?、苋焉锟刂啤?/P>
2.SFDA
負責全國的，縣級以上藥監局負責本地醫療器械監管工作。
3.分類與審批：
醫療器械按其安全性和有效性大小分為一、二、三類。
1)開辦第一類醫療器械生產或經營企業，省藥監局備案。
2)開辦第二、三類醫療器械生產或經營企業，省藥監局審批發證，工商注冊。
3)醫療器械生產企業在取得醫療器械產品生產注冊證書后，方可生產。
4)首次進口的醫療器械，必須取得SFDA進口注冊證書后，方可申辦進口手續。
5)醫療器械產品注冊證書有效期四年。效期屆滿前6個月內，申請重新注冊。
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