執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)：藥品批發(fā)的質(zhì)量管理(8)
更新時間：2010-10-27 11:25:39
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執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)：藥品批發(fā)的質(zhì)量管理(8)
藥品質(zhì)量驗收要求
(1)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收。
(2)驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。
(3)驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。
(4)驗收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗收記錄。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
(5)驗收首營品種，還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗。
(6)驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行，在規(guī)定時限內(nèi)完成。
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