2017年執業藥師考試西藥一藥理學第十三章復習要點
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第13章 鎮靜催眠藥
1.簡述benzodiazepines抗焦慮特點及中樞抑制作用機制。
抗焦慮作用選擇性高，通過對邊緣系統中的BZ受體的作用而實現的。
中樞抑制作用：較強的肌肉松弛作用。
2.比較benzodiazepines(苯二氮zhuo類)與barbiturates (巴比妥類)藥鎮靜催眠的特點。
苯主要延長非快動眼睡眠的第2期，巴主要延長Cl離子通道的開放時間。
3.地西泮有那些藥理作用與臨床用途?
(一)鎮靜催眠
(二)抗焦慮
(三)抗驚厥、抗癲癇
(四)中樞性肌肉松弛
較大劑量可致暫時性記憶缺失。
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5.benzodiazepines的體內過程特點有那些?
BZ受體與GABAA受體、氯通道等構成功能相關的大分子復合體。
BZ與BZ受體結合→GABAA受體活化而易與GABA結合→氯通道開放、氯內流→突觸后膜超極化→GABA突觸后抑制效應增強。
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