利巴韋林含量測定方法_2016執業西藥師考試藥學專業知識一藥物分析復習重點
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利巴韋林(Ribavirin), 又名三氮唑核苷、病毒唑、三唑核苷。為廣譜抗病毒核苷類化合物, 能抑制病毒合成核酸, 對多種RNA、DNA 病毒有抑制作用。現將有關含量測定方法做一簡單介紹。
一、高效液相色譜法(環球網校醫學考試網提供利巴韋林含量測定方法輔導)
①色譜條件: 色譜柱: ShimpackC18色譜柱(4.6mm×15cm);流動相:重蒸餾水(超聲波振蕩脫氣);流速:1ml/min;紫外檢測波長207nm;檢測儀靈敏度0.01AUFS.
②色譜條件:色譜柱: μBondapakC18ODS 柱(46mm×250mm,10μm);流動相:水;檢測波長:207nm;流速:1ml/min;柱溫: 35℃;紙速: 2mm/min.
二、高效毛細管電泳法
汪永忠等用高效毛細管電泳法測定利巴韋林注射液的含量。測定條件: 未涂層石英毛細管柱75μm×39cm,有效長度30cm, 檢測波長214nm;運行緩沖液: 20mmol/L硼酸鈉-磷酸緩沖液(pH6.1);進樣: 壓力進樣10s, 運行電壓15kv;運行緩沖液和供試液均需經045μm 微孔濾膜過濾后使用;每次進樣前分別用0.1mmol/L氫氧化鈉, 二次蒸餾水, 緩沖液各沖洗2min.
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三、紫外分光光度法
劉亞軍等用紫外分光光度法測定利巴韋林葡萄糖注射液中(環球網校醫學考試網提供利巴韋林含量測定方法輔導)利巴韋林的含量。紫外吸收光譜: 精密稱取利巴韋林適量, 配成含量約為10μg/mL的水溶液, 以水為參比, 按分光光度法,在190nm~300nm 范圍內對上述兩種溶液分別進行自動掃描, 測得利巴韋的最大吸收波長為206.8nm , 故選擇206.8nm為測定波長。回歸方程: C=20.7873A – 0.01899, r=0.9999, 利巴韋林在2.5~20.0μg/mL濃度范圍內, 吸收度與濃度線性關系良好。
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