藥物在胃腸道的物理性和生物學性作用_執業西藥師藥學專業知識二輔導精華
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【摘要】2015年執業藥師資格考試將在10月17日至18日舉行，相信大家都在緊張復習當中。為幫助廣大考生高效快速復習，環球網校醫學考試網特意整理藥物在胃腸道的物理性和生物學性作用_執業西藥師藥學專業知識二輔導精華，希望對大家備考有幫助。
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1、物理性相互作用
①螯合物的影響：四環素類、氟喹諾酮類若與含有多加金屬離子的藥物同時服用將形成難溶解的螯合物影響前述藥物吸收。四環素與硫酸亞鐵同服，可致四環素的血藥濃度明顯降低，生物利用度下降。四環素與氫氧化鋁、抗酸藥顯著減少氟喹諾酮類(環丙沙星)吸收同理?？紒硐┌芬着c阿司匹林、洋地黃毒苷、地高辛結合成難溶性復合物影響后者吸收。
②吸附作用的影響：活性炭、蒙脫石、白陶土可吸附多種藥物，影響藥物吸收，生物利用度降低。
2、生物學性相互作用
?、傥改c道PH的影響：胃腸道Ph改變可使某些藥物的解離度或溶解度發生變化，影響其吸收。水楊酸類與碳酸氫鈉同時服用，可因碳酸氫鈉升高了胃內的 PH使弱酸性水楊酸吸收少。抗真菌藥酮康唑、伊曲康唑吸收有賴于足夠的胃液分泌，避免與抗膽堿能藥、抗酸藥、質子泵抑制劑合用。抗酸藥能提高胃腸道內容物 Ph引起四環素吸收下降。
?、谖改c道運動的影響：促胃腸動力藥多潘立酮、西沙必利可促進胃排空，是其它藥迅速進入小腸，使藥物的吸收提前。而抗膽堿藥阿托品、抗組胺藥可以延緩胃排空，使是進入小腸的速度減慢，從而藥的達峰時間延遲，抑制藥物的吸收速度。
③胃腸道轉運體影響：地高辛是P-pg的底物，奎尼丁、維拉帕米、克拉霉素、羅紅霉素均為該轉運體抑制劑，地高辛外排被抑制，血藥濃度大大增加，造成地高辛中毒。利福平為P-pg誘導劑，地高辛生物利用度降低。
?、苁澄飳λ幬镂盏挠绊懀哼M食時同用環孢素，可使其生物利用度提高一倍，而異煙肼、利福平則在空腹時吸收最好?；前奉惒灰伺c酸性食物同食，口服紅霉素大環內酯類應避免酸性食物，堿性環境抗菌效果好。
?、輰π∧c吸收功能的影響：新霉素、環磷酰胺可損害腸粘膜吸收功能，和地高辛合用使其吸收減少。
?、弈c道菌群的影響：地高辛可被腸道菌群水解無效。
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